Triptorelin 2mg/বোতল কোর ভূমিকা
ফার্মাসিউটিক্যাল-গ্রেড পেপটাইড ফর্মুলেশন|ট্রিপটোরলিন, চীনে তৈরি
রাসায়নিক নাম: পাইরোগ্লুটামিল-হিস্টাইল-ট্রিপটোফ্যানাইল-সিরিল-টাইরোসিল-ডি-ট্রিপটোফ্যানাইল-লিউসিল-আরজিনাইল-প্রোলাইল-গ্লাইসিন
সিকোয়েন্স: pGlu-তার-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂
CAS নং.: 57773-63-4
স্পেসিফিকেশন: 2 মিলিগ্রাম/বোতল
ডোজ ফর্ম: ইনজেকশন জন্য Lyophilized পাউডার
আণবিক সূত্র: C₆₄H₈₂N₁₈O₁₃
আণবিক ওজন: 1311.46
চেহারা: সাদা জমাট-শুকনো লম্পি পাউডার
বিশুদ্ধতা: ৯৮% এর চেয়ে বেশি বা সমান (HPLC সনাক্তকরণ)
স্টোরেজ শর্ত: আলো থেকে 2-8 ডিগ্রি দূরে সংরক্ষণ করুন।
মূল প্রভাব
Triptorelin হল aশক্তিশালী GnRH অ্যাগোনিস্ট, ব্যাপকভাবে ব্যবহৃতপ্রোস্টেট ক্যান্সারের চিকিত্সা, অকাল বয়ঃসন্ধির নিয়ন্ত্রণ, এবং প্রজনন প্রযুক্তির সাহায্যে এর উচ্চ রিসেপ্টর সখ্যতা এবং দীর্ঘ অর্ধেক-জীবনের ফলে ডি-টি ট্রিপটোফেন 6 অবস্থানে প্রতিস্থাপনের ফলে.
✅ কর্মের বিফাসিক প্রক্রিয়া:
প্রাথমিক অ্যাক্টিভেশন: GnRH রিসেপ্টরগুলির স্বল্পমেয়াদী অ্যাক্টিভেশন-, ফলে গোনাডোট্রপিনগুলির একটি ক্ষণস্থায়ী বৃদ্ধি।
দীর্ঘ-মেয়াদী বাধা: ক্রমাগত উদ্দীপনা রিসেপ্টর অসংবেদনশীলতার দিকে পরিচালিত করে, যখন যৌন হরমোন দ্বারা দীর্ঘ-বাধা হয়।
নির্ভরযোগ্য কার্যকারিতা: দীর্ঘ-স্থায়ী এবং স্থায়ী প্রভাব সহ উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল কার্যকারিতা।
✅গুণমানচীনা উত্পাদন সুবিধা:
বিশুদ্ধতা গ্যারান্টিযুক্ত: কঠিন-ফেজ সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া, বিশুদ্ধতা 98% এর চেয়ে বেশি বা সমান, একক অমেধ্য 0.1% এর কম বা সমান।
চিরাল নিয়ন্ত্রণ: D-ট্রিপটোফ্যান অপটিক্যাল বিশুদ্ধতা 99.8% এর চেয়ে বেশি বা সমান
কার্যকলাপ নিশ্চিতকরণ: ইন ভিট্রো রিসেপ্টর বাইন্ডিং অ্যাস IC50 <0.1 nM
✅ বিশ্বব্যাপীসরবরাহের নিশ্চয়তা:
কোল্ড চেইন লজিস্টিকস: পণ্যের স্থিতিশীলতা নিশ্চিত করতে সমগ্র প্রক্রিয়া জুড়ে 2-8 ডিগ্রি কোল্ড চেইন পরিবহন।
একাধিক-গুদাম বিতরণ: চীন, ইউরোপ, আমেরিকা এবং এশিয়া-প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলে আঞ্চলিক গুদামগুলি স্থাপিত হয়েছে, 7 দিনের মধ্যে ডেলিভারি নিশ্চিত করে৷
কাস্টমস ক্লিয়ারেন্স সমর্থন: পেশাদার নথি প্রস্তুতি বিশ্বব্যাপী মসৃণ শুল্ক ছাড়পত্র নিশ্চিত করে।
উত্পাদন প্রক্রিয়া এবং মানের নিশ্চয়তা
1. উন্নত সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া:
কঠিন-ফেজ সংশ্লেষণ: The Fmoc solid-phase synthesis strategy was adopted, with a condensation efficiency >99.5%.
চিরাল নিয়ন্ত্রণ: D-ট্রিপটোফ্যান এন্যান্টিওমেরিক অতিরিক্ত 99.8% এর চেয়ে বেশি বা সমান
পরিশোধন প্রক্রিয়া: প্রস্তুতিমূলক HPLC পরিশোধন, গ্রেডিয়েন্ট ইলিউশন, প্রধান শিখর সংগ্রহ।
2. কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ মান:
রাসায়নিক বিশুদ্ধতা:
প্রধান উপাদান সামগ্রী: 98.0% ~ 102.0%
সম্পর্কিত পদার্থ: একক অপবিত্রতা 0.1% এর কম বা সমান, মোট অমেধ্য 0.5% এর কম বা সমান
অ্যাসিটিক অ্যাসিড সামগ্রী: 10.0% এর কম বা সমান (আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফি)
জৈবিক কার্যকলাপ:
ইন ভিট্রো রিসেপ্টর বাইন্ডিং অ্যাস: ক্ষমতা স্ট্যান্ডার্ডের 90% এর কম নয়।
ভিভো এলএইচ রিলিজ পরীক্ষায়: ফার্মাকোপিয়া মান পূরণ করে
3. স্থিতিশীলতা ডেটা:
দীর্ঘ-স্থায়ীতা: 24 মাসের জন্য 2-8 ডিগ্রীতে সংরক্ষিত, সমস্ত সূচক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
ত্বরিত পরীক্ষা: 25 ডিগ্রীতে 6 মাসের জন্য সংরক্ষণ করার পরে, বিশুদ্ধতা 2.0% এর চেয়ে কম বা সমান কমে যায়।
ব্যবহারে স্থিতিশীলতা: পুনর্গঠনের পরে, 24 ঘন্টার জন্য 2-8 ডিগ্রীতে সংরক্ষণ করুন; বিশুদ্ধতা 95% এর চেয়ে বেশি বা সমান।
বৈজ্ঞানিক গবেষণা অ্যাপ্লিকেশন এবং ক্লিনিকাল সম্ভাবনা
1. কর্ম অধ্যয়নের প্রক্রিয়া:
রিসেপ্টর সখ্যতা: প্রাকৃতিক GnRH থেকে GnRH রিসেপ্টরগুলির জন্য 100 গুণ বেশি সখ্যতা।
সংকেত ট্রান্সডাকশন: IP3 এবং DAG-এর প্রজন্মকে উন্নীত করে, ফসফোলিপেস সি পাথওয়েকে সক্রিয় করে।
রিসেপ্টর ডাউনরেগুলেশন: টেকসই অ্যাক্টিভেশন রিসেপ্টর সংবেদনশীলতা এবং অভ্যন্তরীণকরণের দিকে পরিচালিত করে।
2. গবেষণা এবং প্রয়োগ ক্ষেত্র:
ক্যান্সারের চিকিৎসা: প্রোস্টেট এবং স্তন ক্যান্সারের জন্য এন্ডোক্রাইন থেরাপি গবেষণা
প্রজনন ঔষধ: সহায়তাকৃত প্রজননে ডাউনরেগুলেশন প্রোটোকল
পেডিয়াট্রিক এন্ডোক্রিনোলজি: সেন্ট্রাল অকাল বয়ঃসন্ধির চিকিত্সা পদ্ধতির উপর একটি অধ্যয়ন
3. প্রিক্লিনিকাল ডেটা:
হরমোন দমন: ক্রমাগত প্রশাসন টেসটোসটেরনকে ক্যাস্ট্রেশন স্তরে দমন করতে পারে।
টিউমার দমন: উল্লেখযোগ্যভাবে হরমোন-নির্ভর টিউমার বৃদ্ধিতে বাধা দেয়
ভালো নিরাপত্তা প্রোফাইল: প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণযোগ্য এবং ভাল-সহনীয়।
চীন এর উত্পাদন মানের সুবিধা
1. উত্পাদন প্রক্রিয়ার সুবিধা:
সংশ্লেষণ প্রযুক্তি: মাইক্রোওয়েভ-সহায়ক কঠিন-রাষ্ট্র সংশ্লেষণে উচ্চ ঘনীভবন দক্ষতা।
চিরল সংশ্লেষণ: উচ্চ অপটিক্যাল বিশুদ্ধতার সাথে ডি-ট্রিপটোফ্যানের এন্যান্টিওসিলেক্টিভ সংশ্লেষণ
পরিশোধন প্রক্রিয়া: প্রস্তুতিমূলক HPLC পরিশোধন, বিশুদ্ধতা 98% এর চেয়ে বেশি বা সমান।
2. গুণমান নিশ্চিতকরণ সিস্টেম:
মান সঙ্গে সঙ্গতিপূর্ণ: চাইনিজ ফার্মাকোপিয়া, ইউএসপি এবং ইপি মান পূরণ করে।
স্থিতিশীলতা অধ্যয়ন: একটি ব্যাপক স্থিতিশীলতা তদন্ত সম্পূর্ণ করুন।
ব্যাচের ধারাবাহিকতা: কঠোর প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ ব্যাচের মধ্যে ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করে।
3. গ্লোবাল সাপ্লাই নেটওয়ার্ক:
উৎপাদন ভিত্তি: GMP-চীনে অনুগত উৎপাদন ভিত্তি
বিতরণ নেটওয়ার্ক: একটি বিশ্বব্যাপী বিতরণ এবং কোল্ড চেইন লজিস্টিক নেটওয়ার্ক
নিবন্ধন সমর্থন: সারা বিশ্বের দেশ থেকে নিবন্ধন অ্যাপ্লিকেশন সমর্থন করে.
কেন চীনে তৈরি Triptorelin চয়ন?
সম্ভাব্যউদ্দীপক: GnRH রিসেপ্টর অ্যাফিনিটি প্রাকৃতিক হরমোনের 100 গুণ
লম্বা-স্থায়ী প্রভাব: D-ট্রিপটোফ্যান প্রতিস্থাপন একটি দীর্ঘ-জীবন প্রদান করে
চিরলবিশুদ্ধতা: D-ট্রিপটোফ্যান অপটিক্যাল বিশুদ্ধতা 99.8% এর চেয়ে বেশি বা সমান
স্থিতিশীলসরবরাহ: একটি সম্পূর্ণ সাপ্লাই চেইন সময়মত এবং নির্ভরযোগ্য ডেলিভারি নিশ্চিত করে।
সারাংশ
চীনে তৈরি, ইনজেকশনের জন্য triptorelin 2mg lyophilized পাউডারশক্তিশালী GnRH অ্যাগোনিস্টদের উচ্চ-মানের মানের প্রতিনিধিত্ব করে. মাধ্যমেউন্নত চিরাল সংশ্লেষণ প্রযুক্তি, কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ, এবং একটি স্থিতিশীল সরবরাহ ব্যবস্থা,এটা প্রদান করেউচ্চ-গুণমান, অত্যন্ত সক্রিয় গবেষণা টুলজন্যবিশ্বব্যাপী ক্যান্সার চিকিত্সা এবং প্রজনন ঔষধ গবেষণা. মেড ইন চায়না বেছে নেওয়া মানেই বেছে নেওয়াগবেষণা-গ্রেড গুণমান এবং নির্ভরযোগ্য নিশ্চয়তা.
প্রয়োজনকিছু, যোগাযোগ করুনআমাদের
|
হোয়াটসঅ্যাপ |
+852 4671 8216 |
|
টেলিগ্রাম |
অ্যালেনরস |
|
ইমেইল |
Allenraws810@gmail.com |
গরম ট্যাগ: triptorelin/gnrh 2mg/vial চায়না পেপটাইডস ফ্রিজ-শুকনো পাউডার, চায়না triptorelin/gnrh 2mg/vial চায়না পেপটাইড ফ্রিজ-শুকনো পাউডার প্রস্তুতকারক, সরবরাহকারী, কারখানা
